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活體小動(dòng)物無(wú)損無(wú)標(biāo)記光聲三維立體成像設(shè)備
簡(jiǎn)要描述:

活體小動(dòng)物無(wú)損無(wú)標(biāo)記光聲三維立體成像設(shè)備技術(shù),是生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的革命性手段,它基于生物組織自身成分的光學(xué)吸收特性,通過(guò)光聲效應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)小動(dòng)物體內(nèi)結(jié)構(gòu)(如血管、腫瘤、器官)的三維、無(wú)創(chuàng)、高對(duì)比度成像,無(wú)需外源性造影劑或標(biāo)記物,為活體動(dòng)態(tài)研究提供了 “真實(shí)、自然" 的可視化工具。

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  • 更新時(shí)間:2025-08-07
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詳細(xì)介紹

品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間面議
儀器種類光學(xué)成像產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

活體小動(dòng)物無(wú)損無(wú)標(biāo)記光聲三維立體成像設(shè)備

活體小動(dòng)物無(wú)損無(wú)標(biāo)記光聲三維立體成像設(shè)備,是生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的革命性手段,它基于生物組織自身成分的光學(xué)吸收特性,通過(guò)光聲效應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)小動(dòng)物體內(nèi)結(jié)構(gòu)(如血管、腫瘤、器官)的三維、無(wú)創(chuàng)、高對(duì)比度成像,無(wú)需外源性造影劑或標(biāo)記物,為活體動(dòng)態(tài)研究提供了 “真實(shí)、自然" 的可視化工具。以下從技術(shù)原理、核心特性、成像流程、典型應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)展開(kāi)說(shuō)明:

一、技術(shù)核心原理:光聲效應(yīng)驅(qū)動(dòng)的三維成像

該技術(shù)的基礎(chǔ)是光聲效應(yīng):當(dāng)脈沖激光(500-1700nm)照射活體小動(dòng)物組織時(shí),內(nèi)源性吸收物質(zhì)(如血紅蛋白、黑色素、脂質(zhì)、細(xì)胞色素)吸收光能后瞬間熱膨脹,產(chǎn)生超聲波(光聲信號(hào))。通過(guò)陣列式超聲探測(cè)器采集不同角度的光聲信號(hào),經(jīng)三維重建算法(如反投影、傅里葉變換)反演吸收體的空間分布,最終生成三維立體圖像。

無(wú)損無(wú)標(biāo)記的本質(zhì):依賴生物組織自身的光學(xué)吸收差異(如血管中血紅蛋白對(duì) 532nm 激光的強(qiáng)吸收、腫瘤細(xì)胞高代謝導(dǎo)致的色素積累),無(wú)需注射造影劑、熒光探針或進(jìn)行基因編輯,避免外源性物質(zhì)對(duì)動(dòng)物生理狀態(tài)的干擾。

三維立體解析:通過(guò)機(jī)械掃描(平移 / 旋轉(zhuǎn)激光或探測(cè)器)或電子聚焦,獲取 x、y、z 三個(gè)維度的光聲信號(hào),重建后可從任意切面(橫斷面、冠狀面、矢狀面)觀察組織的立體結(jié)構(gòu),量化分析體積、密度、空間分布等參數(shù)。

二、技術(shù)核心特性:超越傳統(tǒng)成像的優(yōu)勢(shì)

高對(duì)比度與深穿透的平衡

對(duì)血管、腫瘤等富含吸收物質(zhì)的結(jié)構(gòu),對(duì)比度比超聲成像高 10-100 倍,可清晰區(qū)分微小血管(直徑 5-10μm);

穿透深度達(dá)數(shù)毫米至厘米級(jí)(如小鼠全身成像可達(dá) 2cm),解決熒光成像(穿透 < 1mm)和光學(xué)相干斷層掃描(OCT,深度 < 2mm)的局限,覆蓋腦部、腹部、皮下等多部位。

功能與結(jié)構(gòu)信息同步獲取

結(jié)構(gòu)層面:三維顯示器官輪廓、腫瘤邊界、血管分支等解剖細(xì)節(jié);

功能層面:通過(guò)分析光聲信號(hào)的光譜特性,量化血氧飽和度(氧合 / 脫氧血紅蛋白的光譜差異)、血流速度、代謝活性等生理參數(shù)(如腫瘤內(nèi)低氧區(qū)域提示惡性程度)。

無(wú)損動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)能力

無(wú)創(chuàng)傷性:激光與超聲波對(duì)組織的損傷極小,可對(duì)同一小動(dòng)物進(jìn)行長(zhǎng)期追蹤(如每周 1 次成像),觀察腫瘤生長(zhǎng)、血管發(fā)育、器官修復(fù)等動(dòng)態(tài)過(guò)程;

無(wú)標(biāo)記干擾:避免外源性標(biāo)記物的毒性或免疫反應(yīng),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果反映動(dòng)物真實(shí)生理狀態(tài)。

三、成像流程:從樣本準(zhǔn)備到三維重建

1. 小動(dòng)物準(zhǔn)備與系統(tǒng)調(diào)試

動(dòng)物麻醉與固定:通過(guò)麻醉小動(dòng)物(如小鼠、大鼠),固定于恒溫(37℃)成像平臺(tái),減少呼吸、心跳導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)偽影;

參數(shù)設(shè)置:根據(jù)成像部位選擇激光波長(zhǎng)(如 532nm 用于血管成像,900nm 用于深層器官)、掃描范圍(如腦部成像需覆蓋顱頂區(qū)域)、分辨率(通常 5-50μm,兼顧細(xì)節(jié)與成像速度)。

2. 三維數(shù)據(jù)采集與重建

信號(hào)采集:激光脈沖激發(fā)組織產(chǎn)生光聲信號(hào),由超聲陣列探測(cè)器同步接收,通過(guò)三維掃描獲取全視野數(shù)據(jù)(單部位成像時(shí)間 5-20 分鐘);

三維重建:利用專用軟件(如 ViewMSOT、RAPID)對(duì)原始信號(hào)進(jìn)行降噪、校正后,通過(guò)算法生成立體圖像,支持實(shí)時(shí)預(yù)覽和交互式調(diào)整(如透明化顯示、局部放大)。

3. 量化分析

提取三維參數(shù):如腫瘤體積、血管分支數(shù)、血管密度、血氧飽和度空間分布等;

動(dòng)態(tài)對(duì)比:通過(guò)多次成像數(shù)據(jù)的疊加,分析參數(shù)隨時(shí)間的變化(如腫瘤體積每周增長(zhǎng)速率、血管修復(fù)過(guò)程中的分支增加趨勢(shì))。

四、典型應(yīng)用場(chǎng)景:多器官與生理過(guò)程的成像

1. 血管系統(tǒng)三維成像

全身血管網(wǎng)絡(luò):清晰顯示小鼠主動(dòng)脈、分支血管及毛細(xì)血管床的立體分布,量化血管直徑、長(zhǎng)度、分支角度,用于研究血管發(fā)育畸形(如先天性心臟病的血管異常)或疾病(如動(dòng)脈粥樣硬化的斑塊與血管的空間關(guān)系)。

腫瘤血管生成:在乳腺癌、肝癌模型中,三維成像可觀察腫瘤周邊 “雜亂分支" 的新生血管,分析其與腫瘤侵襲方向的關(guān)聯(lián),評(píng)估抗血管生成藥物(如貝伐珠單抗)的療效(如治療后血管密度下降 30% 以上)。

2. 腦部成像

腦血管與腦結(jié)構(gòu):穿透顱骨成像腦皮層微血管網(wǎng)絡(luò),三維顯示腦血管與腦區(qū)(如海馬、皮層)的空間對(duì)應(yīng)關(guān)系,用于腦卒中模型中缺血區(qū)域的血管閉塞范圍與再通動(dòng)態(tài)追蹤。

腦腫瘤研究:無(wú)創(chuàng)識(shí)別膠質(zhì)瘤的位置與體積,通過(guò)血氧飽和度分布區(qū)分腫瘤核心(低氧)與邊緣(相對(duì)高氧),指導(dǎo)放療靶區(qū)的精準(zhǔn)定位。

3. 腹部器官成像

肝臟與腎臟:三維顯示肝內(nèi)血管分布與肝小葉結(jié)構(gòu),評(píng)估肝纖維化時(shí)的血管重構(gòu);成像腎皮質(zhì)與髓質(zhì)的血流差異,監(jiān)測(cè)急性腎損傷后的血流灌注恢復(fù)過(guò)程。

腫瘤轉(zhuǎn)移:在肺癌、胃癌模型中,追蹤腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移至肝臟、肺部的微小病灶(<1mm),觀察轉(zhuǎn)移灶與器官血管的相互作用。

4. 腫瘤動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)

皮下腫瘤:三維量化腫瘤體積隨時(shí)間的變化,結(jié)合血氧信息判斷腫瘤代謝活性(如體積增大伴隨低氧區(qū)域擴(kuò)大提示惡性進(jìn)展)。

原位腫瘤:如腦部膠質(zhì)瘤、胰腺癌,無(wú)創(chuàng)成像腫瘤與周圍器官(如胰腺與十二指腸)的浸潤(rùn)關(guān)系,避免解剖導(dǎo)致的信息丟失。

五、技術(shù)挑戰(zhàn)與未來(lái)方向

1. 當(dāng)前挑戰(zhàn)

分辨率與成像速度的矛盾:高分辨率成像(5μm)需密集掃描,耗時(shí)較長(zhǎng)(>20 分鐘),易受動(dòng)物體動(dòng)影響;快速成像則可能犧牲細(xì)節(jié)。

深層組織分辨率衰減:超過(guò) 1cm 深度后,光聲信號(hào)衰減導(dǎo)致分辨率下降(>50μm),難以清晰顯示深部微小結(jié)構(gòu)(如腹腔微小腫瘤)。

三維數(shù)據(jù)處理復(fù)雜:?jiǎn)沃恍∈笕沓上駭?shù)據(jù)量達(dá)數(shù)十 GB,實(shí)時(shí)三維重建需高性能計(jì)算支持,普通實(shí)驗(yàn)室難以普及。

2. 未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)

超分辨與高速成像:開(kāi)發(fā)多焦點(diǎn)激光激發(fā)與并行探測(cè)技術(shù),將成像時(shí)間縮短至分鐘級(jí),同時(shí)保持微米級(jí)分辨率;

多模態(tài)融合:與超聲、OCT 等技術(shù)結(jié)合,互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)(如超聲提供器官輪廓,光聲提供功能信息),提升三維成像的全面性;

智能化分析:利用 AI 算法自動(dòng)識(shí)別腫瘤、血管等結(jié)構(gòu),量化參數(shù)并預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展(如腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)),降低人工分析成本;

臨床前轉(zhuǎn)化:標(biāo)準(zhǔn)化成像流程,推動(dòng)該技術(shù)成為藥物研發(fā)中評(píng)估療效的 “金標(biāo)準(zhǔn)",加速?gòu)膭?dòng)物實(shí)驗(yàn)到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。

活體小動(dòng)物無(wú)損無(wú)標(biāo)記光聲三維立體成像設(shè)備,以 “無(wú)創(chuàng)、無(wú)標(biāo)記、三維、功能" 的優(yōu)勢(shì),為生命科學(xué)研究提供了觀察活體動(dòng)態(tài)過(guò)程的 “窗口"。其在腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、心血管研究等領(lǐng)域的應(yīng)用,不僅深化了對(duì)疾病機(jī)制的理解,也為藥物研發(fā)、個(gè)性化醫(yī)療提供了關(guān)鍵的在體驗(yàn)證工具,未來(lái)有望成為生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的核心技術(shù)之一。

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